Julia, ośmioletnia jeleniogórzanka, choruje na niezwykle rzadki zespół genetyczny sercowo–twarzowo–skórny . Jak co roku, odbywa się zbiórka 1% podatku dla dziewczynki.
Julia pozostaje pod opieką sześciu lekarzy specjalistów, potrzebuje cały czas rehabilitacji ruchowej i stymulacji rozwoju intelektualnego. Julia chodzi od dwóch lat lecz nadal nie mówi. We wrześniu będzie miała 8 lat. Uczęszcza do Przedszkola Integracyjnego nr 14 w Jeleniej Górze, gdzie pozostaje pod wspaniałą opieką pedagogów, którzy także wspierają jej rozwój.
